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【払えますか?】世界一高い治療薬 脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」のお値段、2億3200万円!保険適応されるか

1:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 14:55:27.04 ID:nI5UIVTG0



【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は24日、スイス医薬品大手ノバルティスの米子会社による
脊髄(せきずい)性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」の販売を承認した。米国での価格は
212万5000ドル(約2億3200万円)と発表され、投与は1回で済むが、米メディアは「世界一高い薬」
と報じた。

 この薬は日本でも、厚生労働省が画期的な新薬を短期間で承認する制度の対象にして優先審査中。…
https://mainichi.jp/articles/20190525/dde/007/040/026000c


 




元スレ
http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1558763727/

3:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 14:57:51.51 ID:JeGmEk8c0



この価格であったとして製薬会社は元を取ることができるのかな?




4:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 14:59:42.87 ID:pAmkw96X0



てかホント治るの?




5:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:00:32.70 ID:r+yzy3qB0



金の切れ目が命の切れ目

つーかこんなん普通の人は払えないだろ




6:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:00:39.05 ID:xOSIspJn0



モルゲッソヨみたいな名前だな




18:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:22:05.49 ID:tn2fO0lL0



>>6
ああ、違和感はそれか




21:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:27:44.63 ID:TOyJIjqJ0



>>6
カタカナだと全然違うのに、何か似ている不思議




8:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:04:21.81 ID:je+fwkJk0



一回で投与終了はすごい




9:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:06:39.03 ID:/xbUQqV+0



難病薬はどうしてもな




10:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:07:05.07 ID:lAA99s610



自己負担いくらや




20:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:26:35.48 ID:/xbUQqV+0



>>10
高額医療費制度の適応になるから収入に応じての負担になるみたい
非課税者だと限度35,400円。最高額ですげえどんぶり勘定して260万くらい
保険財政の圧迫って問題が出てくるわな




11:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:07:41.48 ID:awuR1zIc0



一回のみ
しかし高すぎだろ
生涯かけて支払うのも無理という




38:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 16:48:17.83 ID:GQIdFOaP0



>>11
本人が働けないのと、介護が必要なのを考えれば、悪くないのかも。




42:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 18:14:02.69 ID:zHl3kMJJ0



>>11
一生かかってでも払います!




13:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:15:46.47 ID:r+9/ApOO0



うーん・・その後の人生がそれで治るならまあ価値はあると思う




14:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:16:46.86 ID:HUAiK6D+0



ADSLってやつ?でも喋ったり歩けたりは絶対無理でしょ?




15:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:17:38.87 ID:v9jU45760



遺伝子治療って高すぎるよな




16:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:18:51.49 ID:uXiqeSm/0



まあ命を救う会立ち上げるしかないわな




17:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:18:58.10 ID:7W0KOltV0



それだけの価値がある人間が使うならいいんじゃね
命の値段だよ




19:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:23:46.90 ID:S4HW9sJr0



薬局で1,000円ぐらいで売れるようになってからにしてくれ




22:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:29:31.21 ID:HRAgyLfS0



間違いなく俺の命より高い




24:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:34:52.10 ID:OHFKaY7f0



・本人の遺伝子を使ったオーダーメイド
・目的にあった配列の抗体が作られる確率は低く、歩留まりが極めて悪い
・それでいて一定量無いと薬として役に立たない
・でもナマモノなので長期保存不可

って感じ?




26:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:38:34.40 ID:wVJLjiAZ0



ジェネリックを待とう




29:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:42:27.81 ID:QW/CtEqi0



脊髄性筋萎縮症(指定難病3)
http://www.nanbyou.or.jp/entry/135

ようやくナノテクが開花する
まだまだ難病はある




32:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:49:57.77 ID:EFKi4iaV0



もう保険制度が崩壊してしまう
一定額まで行ったら自己負担上げたほうがいいのでは?




35:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:58:40.25 ID:KNq1LUST0



>>32
むしろ何らかの方法で薬価下げるしかないが
製薬会社の開発意欲を削いだら本末転倒だし難しいな

新薬基礎的開発を大学研究機関に
移行した方が現実的かも




33:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 15:54:22.25 ID:tClemb0B0



保険適用になるかどうかはまだ解んないんじゃないの
認可されても全額自己負担の先進医療扱いになるかもわからんし




43:名無しさん@2ろぐちゃんねる : 2019/05/25(土) 18:18:44.16 ID:tkxsukVo0

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